Сухопутные хищники
Гиеновые собаки
Полярный медведь
Бурый медведь
Медведь гризли
Волк
Лев
Тигр
Пума
Пантера
Леопард

Морские хищники
Кашалот
Белая акула
Тигровая акула
Акула-мако
Касатка
Акула-молот
Пиранья
Мурена
Кракен
Барракуда

Морские ядовитые хищники
Сцифоидная медуза
Ядовитые осьминоги
Улитка-конус
Иглобрюх
Электрический угорь
Морская оса
Медуза гонионема или крестовичок
Морской дракончик
Морской ерш
Морская змея
Рыбы бородавчатки
Рыба крылатка
Морской кот
Физалии
Моллюск тридакн
Огненный коралл

Пресмыкающиеся
Индийская кобра
Крайт
Тайпан
Тигровая змея
Песчаная эфа
Аспид
Зеленая мамба
Африканский бумсланг
Жаба ага
Гребнистый крокодил
Нильский крокодил
Ящерица жилатье
Королевская змея
Обыкновенная гадюка
Лягушки древолазы и листолазы
Саламандра
Гигантский варан
Гюрза
Анаконда

Пауки и скорпионы
Бразильские странствующие пауки
Бурый отшельник
Тарантул
Черная вдова
Южноамериканские красные муравьи
Клещ
Скорпион

Насекомые
Пчела
Малярийный комар
Москит
Шершень
Муха цеце
Сколопендра

Птицы
Хохлатый питохуи
Синеголовая ифрита ковальди
Казуары

Растения
Дикий бадьян
Борщевник
Смертельный вех
Белена
Наперстянка пурпурная
Тис ягодный

Другие
Щелезуб
Крысы
Индийский буйвол
Гиппопотам
Слон
Носорог
Собака
Орангутан
Вепрь



Тип Кольчатые черви (annelida)


Люмбринерис — Lumbrineris heteropoda Marenzeller

Класс Многощетинковые — Polychaeta

Отряд — Eunicemorpha

Семейство — Lumbrineridae

Экология и биология. Тихоокеанский и приазиатский субтропическо-низкобореальный вид. Отмечен в южной части Охотского моря (залив Терпения) на глубине 12 м в илистом песке. Распространен в Японском, Желтом и Восточно-Китайском морях (у берегов Японии).

Химический состав и механизм действия яда. Содержит сильный инсектицид нереистоксин, поражающий нервную систему насекомых. Для позвоночных животных относительно малотоксичен: DL50 для мышей при в/в введении 30 мг/кг, при п/к — 1000 мг/кг, внутрь 118 мг/кг. Добавление нереистоксина в воду в эксперименте может вызвать гибель рыб. В низких концентрациях (10-7 моль/л) угнетает вызванные Ах ионные токи, а при высоких (10-4 моль/л) способствует деполяризации нервных мембран с угнетением пиковых значений токов Na+ и K+. Полагают, что нереистоксин блокирует ионный канал или другой потенциалуправляемый компонент холинорецепторного комплекса. Синтетический аналог нереистоксина 1,3-бис (карбамолитио)-2-NN-диметиламинопропангидрохлорид (коммерческое название «картап» или «падан») является сильным инсектицидом и применяется в Японии для борьбы с вредителями риса, чая, хурмы и других сельскохозяйственных культур.

нереистоксин

падан

Практическое значение. Фосфорорганическое производное нереистоксина («банкол»), по мнению японских исследователей, одно из наиболее эффективных средств борьбы против колорадского жука и практически безвредно для птиц, рыб, грызунов и пчел.
1  2  3